免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation, Co-IP）是一种利用抗体和抗原之间结合专一性来研究蛋白质相互作用的经典方法。

RNA甲基化指发生在RNA分子上不同位置的甲基化修饰现象，属于转录后修饰，常见的甲基化修饰方式有6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine，m6A)和5-甲基胞嘧啶(C5-methylcytidine，m5C)以及7-甲基鸟嘌呤(N7-methylguanosine，m7G)等。RNA甲基化在调控基因表达、剪接、RNA编辑、RNA稳定性、控制mRNA寿命和降解、介导环状RNA翻译等方面可能扮演重要角色。利用甲基化RNA免疫共沉淀(Methylated RNA Immunoprecipitation，MeRIP)技术，可以对RNA转录后甲基化修饰图谱进行全面研究。

RNA甲基化指发生在RNA分子上不同位置的甲基化修饰现象，属于转录后修饰，常见的甲基化修饰方式有6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine，m6A)和5-甲基胞嘧啶(C5-methylcytidine，m5C)以及7-甲基鸟嘌呤(N7-methylguanosine，m7G)等。RNA甲基化在调控基因表达、剪接、RNA编辑、RNA稳定性、控制mRNA寿命和降解、介导环状RNA翻译等方面可能扮演重要角色。利用甲基化RNA免疫共沉淀(Methylated RNA Immunoprecipitation，MeRIP)技术，可以对RNA转录后甲基化修饰图谱进行全面研究。

凝胶迁移或电泳迁移率检测(Electrophoretic mobility shift assay，EMSA)是研究启动子结合蛋白的经典方法，主要应用于定性和定量分析核酸蛋白相互作用。

线粒体DNA(Mitochondrial DNA,mtDNA)是线粒体内独立于细胞核存在的、具有闭合环状结构的双链DNA分子。线粒体基因组为多拷贝基因组，mtDNA的数量(拷贝数)和质量与线粒体功能密切相关。研究表明，mtDNA拷贝数变异引起线粒体功能紊乱，进而导致疾病发生。